滅菌グレードのポリエーテルスルホン膜カートリッジは、無菌製品の製造用に設計されています。
フィルターは二層の親水性ポリエーテルスルホン膜とオールポリプロピレンで構成されています。幅広い薬液適合性、低差圧での高流速、低抽出性を備えています。ポリエーテルスルホンは、膜自体に吸着されやすい物質を含む製品のろ過に特に適しています。タンパク質結合が少ない特性から、ワクチンやバイオ医薬品などの貴重なタンパク質溶液のろ過に最適です。
主な用途
細胞培地
大量輸液(LVP's)
医薬バルク化学品ソリューション
診断
血液・血清抽出物
純水
ビール、ワイン、スピリッツ
果汁・清涼飲料
ボトルウォーター
消毒/滅菌
インライン 90℃(194°F)、30 分、複数回、最大 3 psid の正方向流量。
オートクレーブ 121℃(250°F)、30 分、複数回
スチームインプレース 135℃(275°F)、30 分、複数回
安全性
すべての材料は、米国薬局方(USP)Class VI-121 のプラスチック生体安全性基準に適合しています。
最大運転条件
差圧
- 正方向 50 psid(3.4 bar)、20℃(68°F)
- 逆方向 40 psid(2.7 bar)、20℃(68°F)
使用温度 82℃(180°F)、10 psid(0.69 barg)、水中
推奨交換圧力:35psid(2.4 barg)
構成材料
ろ過材: 二層ポリエーテルスルホン
ろ材サポート: ポリプロピレン
エンドキャップ: ポリプロピレン
コア: ポリプロピレン
ハウジング:ポリプロピレン
シール方法: 熱溶着
O リング: NBR、フッ素ゴム(または FKM)、EP、シリコーン、封止シリコーン、封止フッ素ゴム(または FKM)
食品衛生適合性
構成材料は、食品・飲料との接触用途に関する FDA 規制(米国連邦規則集 21CFR)に適合しています。EU 規則第 10/2011 号に基づき、フィルター材および硬質容器の製造に使用される材料は食品との接触において安全です。
完全性
| 孔径 | バブルポイント |
| 0.2/0.2um | 55.1PSI/3.8barg(water) |
| 0.45/0.2um | 55.1PSI/3.8barg(water) |
| 0.8/0.45um | 39.2/2.7barg(water) |
オーダーコード | SPSTMS | 孔径 | 長さ | エンドキャップ | シール | コネクターサポート |
| | 0021=0.2/0.1µm 0022=0.2/0.2µm 0024=0.45/0.2µm 0026=0.65/0.2µm 0046=0.65/0.45µm 0086=0.8/0.65µm | 05=5" 10=10" 20=20" 30=30" 40=40" | 7=226/fin 6=226/flat 0=222/flat 5=222/fin F=DOE 2=224/fin 3=224/flat 4=222/fin(3luggs) 8=222/flat(3luggs) x=213inter o-ring | B=Buna-N E=EPDM S=Sione V=Vition | S=SS reinfocement |